越來越多人開始選擇做地中海貧血篩查，胎兒婚前、地中答案孕前、海貧產(chǎn)前進(jìn)行地中海貧血基因篩查是血篩降低重型地中海貧血患兒出生率的最佳措施。產(chǎn)前進(jìn)行地中海貧血篩查可以通過夫妻雙方查血常規(guī)、查方血紅蛋白電泳等簡單方法進(jìn)行，法報如果結(jié)果提示“地貧可疑”，告單告訴再進(jìn)一步進(jìn)行地貧基因檢測，其實(shí)來確診以及明確是已經(jīng)哪一類型的地中海貧血。如果夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，胎兒一定要利用目前先進(jìn)的地中答案產(chǎn)前診斷技術(shù)（第三代試管嬰兒移植前胚胎診斷），在女性孕期
地中海貧血簡稱為地貧，海貧這種疾病會遺傳給下一代，血篩所以女性在懷孕前要注意一些事項(xiàng)才能保障胎兒健康。查方在懷孕前夫妻雙方都要注意孕前檢查和產(chǎn)前檢查，法報通過基因篩查排除胎兒遺傳地貧基因。如果夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，于孕期的不同階段一定要利用產(chǎn)前診斷技術(shù)，才有生下健康寶寶的可能。地貧即地中海貧血
廣西、廣東作為“地中海貧血”的高發(fā)地，越來越多人開始選擇做地中海貧血篩查，通過一系列的檢查來看看自己是否有地貧，但當(dāng)拿到地貧篩查報告單后一時間卻不知道怎么看，于是這里為大家簡單說說地貧篩查報告單怎么看！
怎樣判斷是不是地中海貧血
首先要知道地貧作為一種“可防難治”的遺傳性溶血性疾病，對于胎兒和孕婦的影響非常大，并且依據(jù)不同類型的地貧其表現(xiàn)出來的癥狀是不一樣的，也有很多人在沒做檢查前壓根不知道自己有地中海貧血。
比如輕度地中海貧血癥狀是不太容易察覺的，但對于身體的小變化，細(xì)心的話能夠感覺的到，輕度患者并無不適癥狀。所以如何確定是不是地中海貧血，那么就只能通過檢查以及細(xì)心的觀察來確定了。
一般地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什么很明顯的癥狀，表現(xiàn)的跟大部分新生兒一樣正常。但過了嬰兒期后就會出現(xiàn)貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度的黃疸。
隨著年齡的增長，會出現(xiàn)眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現(xiàn)呼吸道感染，在服用一些藥物會出現(xiàn)急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導(dǎo)致溶血危象，有生命危險。
總結(jié)：最快辨別地中海貧血的方法是基因檢測，臨床中血常規(guī)是初步判斷是否攜帶有地貧，如果有異常那么就需要進(jìn)一步查基因檢測明確。
地貧篩查報告單怎么看
一般要檢查是否攜帶有地中海貧血，那么會建議進(jìn)行血常規(guī)檢查進(jìn)行初篩，這里有兩個經(jīng)驗(yàn)公式可以作為地中海貧血的初步篩查：
1.細(xì)胞計數(shù)×100/平均紅細(xì)胞體積>7提示地中海貧血可疑；
2.Mentzer指數(shù)=平均紅細(xì)胞體積/紅細(xì)胞計數(shù)>12.5，缺鐵性貧血可能性大，
夫妻雙方在做地貧基因篩查時大部分地區(qū)都是自費(fèi)的，只有少部分城市是免費(fèi)的。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀獧z查的步驟比較麻煩，如果是在孕期做該檢查，就需要通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法，而孕期做改檢查，就需要通過基因檢測技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，所以一般都要收，一般費(fèi)用在300元-1000元之間。
而在廣東、廣西、海南等地區(qū)，地中海貧血是攜帶率最高的遺傳性溶血性疾病，為了減少因?yàn)榈刎殞?dǎo)致的出生缺陷率，所以將這一項(xiàng)檢查納入了補(bǔ)助項(xiàng)目，所以是不收費(fèi)的，不過前提是夫婦當(dāng)中要有任何一方是廣東省戶籍或者持有效廣東省居住證，并且在進(jìn)行地中海貧血初篩檢查時結(jié)果是陽性。
總之，地貧基因篩查是否收費(fèi)要看當(dāng)?shù)氐南嚓P(guān)規(guī)定，如果是自費(fèi)的，具體的費(fèi)用也是受到當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟(jì)、人均收入、醫(yī)院級別、檢測手段等因素的影響。不過需要注意的是，地貧篩查是一項(xiàng)基因檢查，最好到口碑比較好、專業(yè)性較強(qiáng)的大醫(yī)院進(jìn)行，避免出現(xiàn)誤診等情況。
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