在泰國(guó)試管助孕治療中，試管試管很多人會(huì)因?yàn)樽陨砼咛?shù)目和質(zhì)量因素，嬰兒嬰兒導(dǎo)致并不是染色每個(gè)人都適合做5天23對(duì)染色體篩查，面臨選擇的體篩糾結(jié)，今天寶生海外就給大家先分析一下到底做5對(duì)篩查還是階段技術(shù)23對(duì)篩查好，通過(guò)具體的美國(guó)比較讓大家直觀看到泰國(guó)第三代試管嬰兒治療中做5對(duì)篩查和23對(duì)篩查哪個(gè)好。 5對(duì)染色體篩查除了檢測(cè)X和Y兩種性別染色體外，第代再檢查
第三代試管嬰兒（PGD/PGS）技術(shù)現(xiàn)在統(tǒng)稱三代試管PGT技術(shù)，試管試管而三代試管PGT結(jié)果分為三種，嬰兒嬰兒其中兩種都是染色針對(duì)染色體篩查的。下面就為大家介紹一下：
1.PGT-A：就是體篩植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查，相當(dāng)于PGS技術(shù)，階段技術(shù)PGT-A技術(shù)中最新式的美國(guó)NGS技術(shù)（一代為ACGH技術(shù)）可以篩查每個(gè)囊胚中的所有23對(duì)染色體，包括X和Y；
2.PGT-SR：就是第代植入前染色體機(jī)構(gòu)變異遺傳學(xué)檢測(cè)，相當(dāng)于PGD技術(shù)，試管試管可以篩查13（一三體綜合癥）、18（愛(ài)德華綜合癥）、21（唐氏綜合癥）、X（杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥）、Y（急性髓性系白血?。┻@5對(duì)染色體。
所以說(shuō)，三代試管pgs是篩查23對(duì)染色體，pgd是篩查5對(duì)染色體。而三代試管技術(shù)中的PGT-M是植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè)，就是檢測(cè)單基因疾病的一種技術(shù)。
- 1.18數(shù)據(jù)高于21和13就是女孩,，反之是男孩；
- 2.18染色體負(fù)數(shù)是兒子；
- 3.兩個(gè)數(shù)值大于1一定是男孩；
- 4.兩個(gè)小于1一定生女孩。
18號(hào)染色體決定男女這些說(shuō)法并沒(méi)有任何的科學(xué)依據(jù)，也沒(méi)有百分百的準(zhǔn)確率，不建議大家使用。如果是在是好奇可以試試，但并不保證100%準(zhǔn)確。
從檢查范圍來(lái)看選擇100種的無(wú)創(chuàng)DNA檢查更好。無(wú)創(chuàng)dna查三種指的是檢查21號(hào)染色體，18號(hào)染色體和13號(hào)染色體，而100種的無(wú)創(chuàng)檢查是在這個(gè)基礎(chǔ)上又添加了多種染色體檢查，更加全面。但是目前各大醫(yī)院常用的還是檢查三種染色體的無(wú)創(chuàng)dna檢查，根據(jù)資料表明僅有復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院以及集愛(ài)中心具有無(wú)創(chuàng)DNA100項(xiàng)檢查這個(gè)項(xiàng)目。
無(wú)創(chuàng)dna查3種跟100種比較
雖然兩者存在的區(qū)別較多，但是從臨床數(shù)據(jù)來(lái)看使用三種染色體無(wú)創(chuàng)DNA檢查以及足夠，并且無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果始終只是輔助診斷，不能作為定論，大家還是要根據(jù)實(shí)際情況選擇。
1.檢查項(xiàng)目：前者僅能檢查21號(hào)染色體，18號(hào)染色體和13號(hào)染色體，而后者能夠檢查7種高發(fā)染色體疾病、17種常見(jiàn)染色體疾病和76中染色體缺失綜合征；
2.項(xiàng)目費(fèi)用：三種染色體的無(wú)創(chuàng)檢查費(fèi)用最高在1800元，而100種的無(wú)創(chuàng)DNA檢查需要3000元以上；
3.檢出率：三種染色體的無(wú)創(chuàng)DNA檢查準(zhǔn)確率可以達(dá)到95%，具有較高的敏感性，而后者在此基礎(chǔ)上還提高了50%的檢出率。
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