做唐篩好還是無創(chuàng)好28歲,試管嬰兒被寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院拒絕唐篩
選唐篩好還是做唐總醫(yī)直接做無創(chuàng)好?本人今年35歲,剛好卡在高齡女性的篩好歲試篩這個(gè)點(diǎn)上。由于之前一直懷不上孩子,還無所以我和老公是創(chuàng)好去馬來西亞做的試管嬰兒,現(xiàn)在已經(jīng)成功懷孕4個(gè)月了。管嬰這眼看著就要做唐氏篩查了,兒被我就很猶豫,寧夏有點(diǎn)想直接做無創(chuàng)DNA,醫(yī)科院拒因?yàn)楦杏X如果唐氏高危,大學(xué)那還要做一次無創(chuàng),絕唐但是做唐總醫(yī)我婆婆建議是直接唐氏就行了,說是篩好歲試篩沒有必要做無創(chuàng)。我還是還無很糾結(jié),所以想來問問大家,創(chuàng)好選唐篩好還是管嬰直接做無創(chuàng)好?
我今年30歲,迎來了我的第一個(gè)寶寶,但是在孕16周做唐篩時(shí)候檢查出唐篩21三體高風(fēng)險(xiǎn),這無疑對我是一個(gè)打擊,但是又不得不面對,但是我們又迎來了一個(gè)新的問題,做無創(chuàng)DNA還是羊水穿刺檢查,所以我想問一下,唐篩21三體高風(fēng)險(xiǎn)是做無創(chuàng)DNA還是羊水穿刺檢查好?
- 1.一般來說羊水穿刺是臨床診斷胎兒有無異常的最后一步診斷,其準(zhǔn)確率極高,很少翻盤;
- 2.但若唐篩只是單純臨界風(fēng)險(xiǎn),且女性年齡在35周歲內(nèi),是有翻盤的可能的;
- 3.孕婦以前沒有不良孕產(chǎn)史,也沒有生育過染色體病患兒;
- 4.夫妻雙方均沒有染色體疾病,染色體疾病有一定的遺傳性,若夫妻雙方健康,則一般胎兒也比較健康;
- 5.女性孕期內(nèi)沒有接觸過有毒有害的物質(zhì)或長期暴露于輻射環(huán)境下,同時(shí)也沒有服用過致畸的藥物。
總的來說,無創(chuàng)dna高風(fēng)險(xiǎn)第二次羊水穿刺是有翻盤的可能的,但幾率不高。不過若是夫妻雙方都擁有健康的生活性,那么產(chǎn)前無創(chuàng)dna高風(fēng)險(xiǎn)也還是有后期羊水穿刺翻盤的機(jī)會的。建議女性不要太過焦慮,即使沒有翻盤也不要?dú)怵H,后面還有懷孕的機(jī)會。
其中有一項(xiàng)要測里邊的游離雌三醇的濃度,單一的查ue3,就是游離雌三醇,主要是了解胎兒胎盤功能單位的,其實(shí)就是了解胎盤功能的,但是很少做、很少用,但是在做唐篩的時(shí)候,其中有這一項(xiàng)檢查,mom值是說的afpmom,也就是甲胎蛋白,如果胎兒有胎兒神經(jīng)管畸形,比如無腦兒,脊柱裂的時(shí)候,afp的含量就比較高。
但數(shù)值偏低的話,就意味著高危低,但是比低危高,這時(shí)最好就需要進(jìn)行羊水穿刺檢查或者是無創(chuàng)dna來看胎兒有沒有染色體異常,因?yàn)槿旧w異常,生下的胎兒可能會影響智力發(fā)育,孕期如果確診有染色體疾病,最好及時(shí)行引產(chǎn)術(shù),減輕家庭和社會負(fù)擔(dān)。
在檢查唐氏的過程中,如果出現(xiàn)臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)的情況,就需要進(jìn)行無創(chuàng)dna或是羊水穿刺來診斷,其中羊水穿刺的檢查是最為準(zhǔn)確的,但由于羊穿是有創(chuàng)的,往往都會先建議先做無創(chuàng)dna,而無創(chuàng)是抽血化驗(yàn),提取胎兒游離的染色體,培養(yǎng)7~10天的時(shí)間,然后分析胎兒二十一三體綜合癥,十八三體綜合征和十三三體綜合征的發(fā)生概率,準(zhǔn)確率能夠達(dá)到90%以上。
早期的唐篩是9-13周進(jìn)行,中期的唐篩是16-20周進(jìn)行,對于你的情況而已,做唐氏篩查就可以了,而且唐氏篩查是可以報(bào)銷的,屬于是免費(fèi),本身你就是低危人群,那么做此項(xiàng)檢查是完全沒有問題,只要檢查無異,后期做好每一次的檢查就可以了。
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